上藥康麗參展第77屆API China
11月16日~11月18日,第77屆API China 在武漢國際博覽中心舉行,上海醫(yī)藥展位號A3D49。
上藥康麗通過巴西官方審計
巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)對我司進行質(zhì)量管理體系檢查 2016年11月7日至11日,巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)對我公司原料藥產(chǎn)品鹽酸伐昔洛韋進行了為期五天的質(zhì)量管理體系檢查。ANVISA審計是南美地區(qū)最高水平的GMP檢查,其嚴格程度與EDQM(歐洲藥品質(zhì)量指導(dǎo)委員會)和FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)相當(dāng)。&
區(qū)工會驗收康麗公司創(chuàng)建職工之家
區(qū)工會驗收康麗公司創(chuàng)建職工之家,康麗的創(chuàng)建工作得到上級工會領(lǐng)導(dǎo)的一致好評。
2016年7月,美國FDA進行現(xiàn)場cGMP檢查時獲得檢查官高度認可
2016年7月,美國FDA進行現(xiàn)場cGMP檢查時獲得檢查官高度認可。
原料藥產(chǎn)品通過日本客戶的嚴苛審計,即將進入日本市場.
2016年6月,原料藥產(chǎn)品通過日本客戶的嚴苛審計,即將進入日本市場。
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